会上，张伟指出《中国药典》是为保证药品质量可控、确保人民用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。他还介绍了该版药典的一些基本情况和特点，并指出该版药典仍然是以各地药检所为主要发行渠道。吴少祯回顾了《中国药典》2010年版以及增补本发行工作的情况，肯定了各级药检所所做出的贡献。同时，他对该版药典的发行工作提出要求和安排，认为药品监管部门、药品检验机构、药品生产经营企业均配备足够数量的《中国药典》，是保证新版《中国药典》顺利实施、药品标准提高工作有序推进的基本保障。他表示，各级药品监督管理部门在认真落实好本辖区内《中国药典》2015年版的征订工作的同时，要积极做好宣传动员工作，严厉打击盗版行为。（蓝）